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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre R retour Rebif
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Guide Médicaments



Rebif 22 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche

Fiche d'identité

Rebif 22 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche


Type de spécialité : Interferons, Beta (Immunostimulants)
Laboratoire : Merck Serono Europe Royaume-Uni
Forme : solution injectable
Présentation : 4 cartouche(s) en verre de 1,5 ml
Date de commercialisation : 16/01/2009
Prix : 525,96 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 6 354
Nombre de boites vendues en 2013 : 6 634
Nombre de boites vendues en 2014 : 6 954
Nombre de boites vendues en 2015 : 5 136
Nombre de boites vendues en 2016 : 4 129
Montant remboursé en 2012 : 5 180 704 €
Montant remboursé en 2013 : 5 408 005 €
Montant remboursé en 2014 : 5 659 401 €
Montant remboursé en 2015 : 4 058 449 €
Montant remboursé en 2016 : 3 168 115 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 11/01/2017)
Le service médical rendu par les spécialités REBIF reste important dans les indications de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 04/11/2009)
Compte tenu de l'absence de données comparatives, les spécialités REBIF 22 µg/0,5 ml et 44 µg/0,5 ml, solutions injectables en cartouches n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu dans la prise en charge des patients traités par REBIF 22 µg/0,5 ml et 44 µg/0,5 ml, solutions injectables en seringues unidoses.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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