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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre R retour Rebif
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Rebif 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie

Fiche d'identité

Rebif 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie


Type de spécialité : Interferons, Beta (Immunostimulants)
Laboratoire : Merck Serono Europe Royaume-Uni
Forme : solution injectable
Présentation : 12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
Date de commercialisation : 04/05/1998
Prix : 525,96 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 6 348
Nombre de boites vendues en 2013 : 5 420
Nombre de boites vendues en 2014 : 5 709
Nombre de boites vendues en 2015 : 4 266
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 617
Montant remboursé en 2012 : 5 229 719 €
Montant remboursé en 2013 : 4 432 631 €
Montant remboursé en 2014 : 4 663 063 €
Montant remboursé en 2015 : 3 380 379 €
Montant remboursé en 2016 : 2 799 483 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 11/01/2017)
Le service médical rendu par les spécialités REBIF reste important dans les indications de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 02/06/2010)
Compte tenu de l'absence de démonstration d'une efficacité à long terme sur le handicap des spécialités REBIF, l'amélioration du service médical rendu est de niveau III dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant une sclérose en plaques.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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