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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Reanutriflex Omega G 144/n 8/e, émulsion pour perfusion

Fiche d'identité

Reanutriflex Omega G 144/n 8/e, émulsion pour perfusion


Type de spécialité : Emulsions lipidiques en association (Substituts du Sang et solutions de perfusion)
Laboratoire : B Braun Melsungen
Forme : émulsion pour perfusion
Présentation : 5 poche(s) à 3 compartiments polyamide polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 625 ml
Date de commercialisation : 23/03/2011
Prix : 84,21 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 203
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 300
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 932
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 827
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 19 302 €
Montant remboursé en 2014 : 124 958 €
Montant remboursé en 2015 : 279 007 €
Montant remboursé en 2016 : 267 810 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 11/10/2017)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 22/06/2011)
Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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