Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


Publicité


Quinofree 1,5 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose

Fiche d'identité

Quinofree 1,5 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose

Type de spécialité : Antiinfectieux ophtalmiques (Médicaments ophtalmologiques)

Laboratoire : Thea

Forme : collyre

Présentation : 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml

Date de commercialisation : 12/01/2011

Prix : 3,00 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 1 827

Nombre de boites vendues en 2013 : 65 059

Nombre de boites vendues en 2014 : 172 581

Nombre de boites vendues en 2015 : 184 986

Nombre de boites vendues en 2016 : 161 855

Montant remboursé en 2012 : 4 909 €

Montant remboursé en 2013 : 173 485 €

Montant remboursé en 2014 : 462 396 €

Montant remboursé en 2015 : 397 616 €

Montant remboursé en 2016 : 315 794 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 13/12/2017)
Le service médical rendu par QUINOFREE 1,5 mg/0,5 ml reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/11/2011)
Cette spécialité n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à EXOCINE 0,3%, collyre, flacon de 5 ml.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

Publicité

 
Publicité
Guide des Démarches - Votre département - Guide des Hôpitaux et cliniques - Guide des Maternités - Guide Médicaments - Guide des Lycées
Guide Tourisme France - Guide Baignades - Guide Campings - Guide Automobiles Anciennes - Journées du Patrimoine