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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Pylera
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Guide Médicaments



Pylera 140 mg/125 mg/125 mg, gélule

Fiche d'identité

Pylera 140 mg/125 mg/125 mg, gélule


Type de spécialité : Antiulcereux a Base de Bismuth (Médicaments pour les troubles de l'acidité)
Laboratoire : Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Forme : gélule
Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s)
Date de commercialisation : 16/01/2012
Prix : 50,48 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 30 444
Nombre de boites vendues en 2014 : 79 229
Nombre de boites vendues en 2015 : 95 629
Nombre de boites vendues en 2016 : 116 634
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 1 228 127 €
Montant remboursé en 2014 : 3 218 999 €
Montant remboursé en 2015 : 3 800 719 €
Montant remboursé en 2016 : 4 616 053 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 04/04/2018)
Le service médical rendu par PYLERA reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 03/10/2012)
Au vu des données disponibles et compte tenu de l'évolution actuelle de la résistance de H. pylori à la clarithromycine en France, la commission considère que PYLERA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (de niveau IV) dans la prise en charge de l'éradication de Helicobacter pylori.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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