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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Pevaryl
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Guide Médicaments



Pevaryl 1 pour cent, solution pour application locale en flacon pulvérisateur

Fiche d'identité

Pevaryl 1 pour cent, solution pour application locale en flacon pulvérisateur


Type de spécialité : Antifongiques topiques à usage dermatologique (Antifongiques à usage dermatologique)
Laboratoire : Karo Pharma Suede
Forme : solution pour application
Présentation : 1 flacon(s) pulvérisateur(s) de 30 g - aluminium - avec pompe doseuse
Date de commercialisation : 16/12/1992
Prix : 4,32 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 6 847
Nombre de boites vendues en 2013 : 4 917
Nombre de boites vendues en 2014 : 7 168
Nombre de boites vendues en 2015 : 6 779
Nombre de boites vendues en 2016 : 6 382
Montant remboursé en 2012 : 8 211 €
Montant remboursé en 2013 : 6 011 €
Montant remboursé en 2014 : 9 621 €
Montant remboursé en 2015 : 6 292 €
Montant remboursé en 2016 : 5 121 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 03/05/2017)
Le service médical rendu par les spécialités PEVARYL 1 % crème, PEVARYL 1 % émulsion fluide pour application locale, PEVARYL 1 % poudre pour application locale en flacon poudreur et PEVARYL 1 % solution pour application locale en flacon reste modéré dans les indications respectives de leurs AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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