Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Pevaryl 1 pour cent, poudre pour application locale en flacon poudreur

Fiche d'identité

Pevaryl 1 pour cent, poudre pour application locale en flacon poudreur

Type de spécialité : Antifongiques topiques à usage dermatologique (Antifongiques à usage dermatologique)

Laboratoire : Johnson Johnson Sante Beaute France

Forme : poudre pour application

Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène poudreur(se)(s) de 30 g

Date de commercialisation : 20/09/1991

Prix : 5,55 euros

Taux de remboursement : 30%

Nombre de boites vendues en 2012 : 20 634

Nombre de boites vendues en 2013 : 13 738

Nombre de boites vendues en 2014 : 18 801

Nombre de boites vendues en 2015 : 15 884

Nombre de boites vendues en 2016 : 14 877

Montant remboursé en 2012 : 34 969 €

Montant remboursé en 2013 : 24 086 €

Montant remboursé en 2014 : 33 388 €

Montant remboursé en 2015 : 17 666 €

Montant remboursé en 2016 : 14 799 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 03/05/2017)
Le service médical rendu par les spécialités PEVARYL 1 % crème, PEVARYL 1 % émulsion fluide pour application locale, PEVARYL 1 % poudre pour application locale en flacon poudreur et PEVARYL 1 % solution pour application locale en flacon reste modéré dans les indications respectives de leurs AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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