Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Paracétamol Biogaran 500 mg, gélule

Fiche d'identité

Paracétamol Biogaran 500 mg, gélule

Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)

Laboratoire : Biogaran

Forme : gélule

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)

Date de commercialisation : 25/11/1986

Prix : 1,08 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 2 035 172

Nombre de boites vendues en 2013 : 1 887 282

Nombre de boites vendues en 2014 : 2 725 156

Nombre de boites vendues en 2015 : 3 196 753

Nombre de boites vendues en 2016 : 3 233 692

Montant remboursé en 2012 : 2 789 144 €

Montant remboursé en 2013 : 2 704 090 €

Montant remboursé en 2014 : 3 936 076 €

Montant remboursé en 2015 : 2 756 270 €

Montant remboursé en 2016 : 2 665 003 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/06/2017)
Le service médical rendu par PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, gélule est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/06/2017)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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