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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Ovitrelle
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Guide Médicaments



Ovitrelle 250 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli

Fiche d'identité

Ovitrelle 250 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli


Type de spécialité : Gonadotrophines, autres stimulants de l'ovulation inclus (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Merck Europe Pays-Bas
Forme : solution injectable
Présentation : 1 cartouche(s) en verre de 0,5 ml dans 1 stylo pré-rempli avec 1 aiguille(s)
Date de commercialisation : 23/06/2011
Prix : 24,72 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 93 032
Nombre de boites vendues en 2013 : 169 348
Nombre de boites vendues en 2014 : 205 919
Nombre de boites vendues en 2015 : 209 504
Nombre de boites vendues en 2016 : 211 880
Montant remboursé en 2012 : 2 999 770 €
Montant remboursé en 2013 : 5 458 221 €
Montant remboursé en 2014 : 6 680 847 €
Montant remboursé en 2015 : 6 618 904 €
Montant remboursé en 2016 : 6 627 845 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 25/01/2017)
Le service médical rendu par OVITRELLE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 05/10/2011)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMRV).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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