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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Omix
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Omix Lp 0,4 mg, Microgranules à libération prolongée en gélule

Fiche d'identité

Omix Lp 0,4 mg, Microgranules à libération prolongée en gélule


Type de spécialité : Alpha-Bloquants pour l'hypertrophie bénigne de la prostate (Médicaments urologiques)
Laboratoire : Astellas Pharma
Forme : microgranule à libération prolongée en gélule
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 30 gélule(s)
Date de commercialisation : 20/12/1995
Prix : 6,49 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 143 942
Nombre de boites vendues en 2013 : 86 562
Nombre de boites vendues en 2014 : 128 512
Nombre de boites vendues en 2015 : 114 974
Nombre de boites vendues en 2016 : 108 653
Montant remboursé en 2012 : 1 250 484 €
Montant remboursé en 2013 : 482 916 €
Montant remboursé en 2014 : 626 845 €
Montant remboursé en 2015 : 450 570 €
Montant remboursé en 2016 : 384 959 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 13/06/2018)
La Commission considère que le service médical rendu par les spécialités OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule et par OMEXEL LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée reste modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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