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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre N retour Norfloxacine
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Guide Médicaments



Norfloxacine Zentiva 400 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Norfloxacine Zentiva 400 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Quinolones urinaires (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Zentiva France
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Date de commercialisation : 17/05/2004
Nombre de boites vendues en 2012 : 116 347
Nombre de boites vendues en 2013 : 133 305
Nombre de boites vendues en 2014 : 174 375
Nombre de boites vendues en 2015 : 125 270
Nombre de boites vendues en 2016 : 91 360
Montant remboursé en 2012 : 382 359 €
Montant remboursé en 2013 : 440 118 €
Montant remboursé en 2014 : 586 337 €
Montant remboursé en 2015 : 353 257 €
Montant remboursé en 2016 : 239 359 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 21/03/2018)
Le service médical rendu par les génériques à base de NORFLOXACINE dosée à 400 mg est insuffisant pour justifier le maintien de la prise en charge par la solidarité nationale dans l’ensemble des indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) au regard des alternatives disponibles.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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