Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


Publicité


Monoketo 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

Fiche d'identité

Monoketo 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

Type de spécialité : Anti-Allergiques oculaires, action Multiple (Médicaments ophtalmologiques)

Laboratoire : Horus Pharma

Forme : collyre en solution

Présentation : 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml

Date de commercialisation : 30/04/2012

Prix : 6,57 euros

Taux de remboursement : 30%

Nombre de boites vendues en 2012 : 0

Nombre de boites vendues en 2013 : 33 645

Nombre de boites vendues en 2014 : 123 401

Nombre de boites vendues en 2015 : 181 190

Nombre de boites vendues en 2016 : 229 146

Montant remboursé en 2012 : 0 €

Montant remboursé en 2013 : 82 357 €

Montant remboursé en 2014 : 313 622 €

Montant remboursé en 2015 : 410 133 €

Montant remboursé en 2016 : 505 391 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 07/06/2017)
Le service médical rendu par MONOKETO reste modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 18/07/2012)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V)


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

Publicité

 
Publicité
Guide des Démarches - Votre département - Guide des Hôpitaux et cliniques - Guide des Maternités - Guide Médicaments - Guide des Lycées
Guide Tourisme France - Guide Baignades - Guide Campings - Guide Automobiles Anciennes - Journées du Patrimoine