Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Mecir L.p 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Fiche d'identité

Mecir L.p 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Type de spécialité : Alpha-Bloquants pour l'hypertrophie bénigne de la prostate (Médicaments urologiques)

Laboratoire : Boehringer Ingelheim France

Forme : comprimé pelliculé à libération prolongée

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Date de commercialisation : 26/08/2005

Prix : 6,97 euros

Taux de remboursement : 30%

Nombre de boites vendues en 2012 : 391 624

Nombre de boites vendues en 2013 : 181 438

Nombre de boites vendues en 2014 : 230 179

Nombre de boites vendues en 2015 : 196 006

Nombre de boites vendues en 2016 : 176 816

Montant remboursé en 2012 : 2 257 281 €

Montant remboursé en 2013 : 918 654 €

Montant remboursé en 2014 : 1 056 869 €

Montant remboursé en 2015 : 733 909 €

Montant remboursé en 2016 : 604 525 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 07/06/2017)
Le service médical rendu par JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule et par MECIR LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée reste modéré dans l’indication de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/03/2006)
CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE BOEHRINGER INGELHEIM LP 0,4mg (gel matriciel) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la tamsulosine 0,4 mg, gélules à microgranules LP.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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