Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Lucentis 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

Fiche d'identité

Lucentis 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

Type de spécialité : Produits Antineovascularisation oculaire (Médicaments ophtalmologiques)

Laboratoire : Novartis Europharm Royaume-Uni

Forme : solution injectable

Présentation : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,165 ml

Date de commercialisation : 23/01/2014

Prix : 737,72 euros

Taux de remboursement : 100%

Nombre de boites vendues en 2014 : 87 823

Nombre de boites vendues en 2015 : 342 159

Nombre de boites vendues en 2016 : 408 754

Montant remboursé en 2014 : 72 066 740 €

Montant remboursé en 2015 : 262 689 190 €

Montant remboursé en 2016 : 302 043 143 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Non précisé (date de l'avis 11/10/2017)
Le traitement de 1ère intention de la DMLA néovasculaire repose sur des injections intravitréennes d’un anti-VEGF (à savoir LUCENTIS, EYLEA ou AVASTIN, dans le cadre d’une RTU pour ce dernier) qui permettent de stabiliser voire d’améliorer la vision des patients.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 21/02/2018)
Prenant en compte :
- la démonstration de la supériorité de LUCENTIS par rapport à des injections simulées sur la variation de la meilleure acuité visuelle corrigée à 2 mois,
- la quantité d’effet supplémentaire modérée et cliniquement pertinente,
- l’absence de donnée robuste de morbidité oculaire au-delà de 2 mois et à moyen et
long terme,
- l’existence d’un besoin médical non couvert,
la Commission considère que LUCENTIS apporte une amélioration du service médical
rendu mineure (ASMR IV) dans le traitement de la baisse visuelle due à une
néovascularisation choroïdienne secondaire à toute autre cause que la myopie forte ou que
la DMLA.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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