Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Loramyc 50 mg, comprimé Buccogingival Muco-Adhésif

Fiche d'identité

Loramyc 50 mg, comprimé Buccogingival Muco-Adhésif

Type de spécialité : Antifongiques Buccaux (Préparations stomatologiques)

Laboratoire : Onxeo

Forme : comprimé muco-adhésif

Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)

Date de commercialisation : 10/10/2006

Prix : 69,33 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 18 735

Nombre de boites vendues en 2013 : 17 779

Nombre de boites vendues en 2014 : 22 902

Nombre de boites vendues en 2015 : 21 186

Nombre de boites vendues en 2016 : 18 819

Montant remboursé en 2012 : 1 180 556 €

Montant remboursé en 2013 : 1 108 088 €

Montant remboursé en 2014 : 1 419 957 €

Montant remboursé en 2015 : 1 278 801 €

Montant remboursé en 2016 : 1 116 967 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/06/2017)
Le service médical rendu par LORAMYC 50 mg reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 28/03/2007)
LORAMYC, comprimé gingival muco-adhésif de miconazole, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport au miconazole gel buccal (ASMR V). Néanmoins, la commission souligne que cette nouvelle forme galénique représente un moyen thérapeutique utile pour les patients.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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