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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lomexin
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Guide Médicaments



Lomexin 600 mg, capsule molle vaginale

Fiche d'identité

Lomexin 600 mg, capsule molle vaginale


Type de spécialité : Antifongiques gynécologiques (Antiinfectieux et antiseptiques à usage gynécologique)
Laboratoire : Effik
Forme : capsule molle
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 capsule(s)
Date de commercialisation : 12/10/1994
Prix : 3,34 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 855 206
Nombre de boites vendues en 2013 : 821 043
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 049 919
Nombre de boites vendues en 2015 : 998 984
Nombre de boites vendues en 2016 : 870 871
Montant remboursé en 2012 : 1 371 779 €
Montant remboursé en 2013 : 1 319 583 €
Montant remboursé en 2014 : 1 702 293 €
Montant remboursé en 2015 : 1 341 223 €
Montant remboursé en 2016 : 989 047 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 27/09/2017)
Le service médical rendu par LOMEXIN 2 %, crème et LOMEXIN 600 mg, capsule molle vaginale est modéré dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 27/09/2017)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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