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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Logiflox
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Guide Médicaments



Logiflox 400 mg, comprimé pelliculé sécable

Fiche d'identité

Logiflox 400 mg, comprimé pelliculé sécable


Type de spécialité : Quinolones urinaires (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Biocodex Benelux Belgique
Forme : comprimé pelliculé sécable
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 3 comprimé(s)
Date de commercialisation : 09/09/1994
Nombre de boites vendues en 2012 : 361 932
Nombre de boites vendues en 2013 : 355 706
Nombre de boites vendues en 2014 : 452 413
Nombre de boites vendues en 2015 : 393 441
Nombre de boites vendues en 2016 : 353 296
Montant remboursé en 2012 : 3 334 113 €
Montant remboursé en 2013 : 3 265 026 €
Montant remboursé en 2014 : 4 198 522 €
Montant remboursé en 2015 : 3 417 670 €
Montant remboursé en 2016 : 2 897 302 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 08/02/2017)
Le service médical rendu par LOGIFLOX et DECALOGIFLOX est insuffisant pour justifier le maintien de la prise en charge par la solidarité nationale dans l’ensemble des indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) au regard des alternatives disponibles.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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