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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lanzor
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Guide Médicaments



Lanzor 30 mg, gélule gastro-résistante

Fiche d'identité

Lanzor 30 mg, gélule gastro-résistante


Type de spécialité : Inhibiteurs de la pompe à protons (Médicaments pour les troubles de l'acidité)
Laboratoire : Opella Healthcare France
Forme : gélule gastro-résistant(e)
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Date de commercialisation : 11/12/1990
Prix : 5,07 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 130 853
Nombre de boites vendues en 2013 : 105 146
Nombre de boites vendues en 2014 : 144 874
Nombre de boites vendues en 2015 : 133 989
Nombre de boites vendues en 2016 : 130 445
Montant remboursé en 2012 : 2 195 786 €
Montant remboursé en 2013 : 1 331 114 €
Montant remboursé en 2014 : 1 788 413 €
Montant remboursé en 2015 : 1 416 436 €
Montant remboursé en 2016 : 1 088 442 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2020)
Le service médical rendu par LANZOR reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/01/2009)
LANZOR n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IPP dans les indications de l'AMM, chez l'adulte.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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