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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lanzor
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Guide Médicaments



Lanzor 15 mg, gélule gastro-résistante

Fiche d'identité

Lanzor 15 mg, gélule gastro-résistante


Type de spécialité : Inhibiteurs de la pompe à protons (Médicaments pour les troubles de l'acidité)
Laboratoire : Opella Healthcare France
Forme : gélule gastro-résistant(e)
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Date de commercialisation : 22/04/1996
Prix : 5,43 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 106 804
Nombre de boites vendues en 2013 : 75 358
Nombre de boites vendues en 2014 : 100 215
Nombre de boites vendues en 2015 : 89 163
Nombre de boites vendues en 2016 : 83 687
Montant remboursé en 2012 : 1 338 401 €
Montant remboursé en 2013 : 888 505 €
Montant remboursé en 2014 : 1 154 660 €
Montant remboursé en 2015 : 878 690 €
Montant remboursé en 2016 : 652 404 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2020)
Le service médical rendu par LANZOR reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/01/2009)
LANZOR n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IPP dans les indications de l'AMM, chez l'adulte.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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