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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lantus
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Guide Médicaments



Lantus 100 Unités/ ml, solution injectable en cartouche

Fiche d'identité

Lantus 100 Unités/ ml, solution injectable en cartouche


Type de spécialité : Insulines humaines et analogues d'action Lente (Médicaments du diabète)
Laboratoire : Sanofi Aventis Allemagne
Forme : solution injectable
Présentation : 5 cartouche(s) en verre de 3 ml
Date de commercialisation : 09/06/2000
Prix : 38,29 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 39 982
Nombre de boites vendues en 2013 : 37 801
Nombre de boites vendues en 2014 : 49 328
Nombre de boites vendues en 2015 : 51 843
Nombre de boites vendues en 2016 : 49 956
Montant remboursé en 2012 : 2 561 819 €
Montant remboursé en 2013 : 2 376 963 €
Montant remboursé en 2014 : 3 094 051 €
Montant remboursé en 2015 : 3 137 216 €
Montant remboursé en 2016 : 2 624 901 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/04/2018)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 18/12/2013)
LANTUS n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge des enfants âgés de 2 à 5 ans atteints de diabète de type 1.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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