Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Josir L.p 0,4 mg, Microgranules à libération prolongée en gélule

Fiche d'identité

Josir L.p 0,4 mg, Microgranules à libération prolongée en gélule

Type de spécialité : Alpha-Bloquants pour l'hypertrophie bénigne de la prostate (Médicaments urologiques)

Laboratoire : Boehringer Ingelheim France

Forme : microgranule à libération prolongée en gélule

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 30 gélule(s)

Date de commercialisation : 20/12/1995

Prix : 6,97 euros

Taux de remboursement : 30%

Nombre de boites vendues en 2012 : 98 162

Nombre de boites vendues en 2013 : 55 771

Nombre de boites vendues en 2014 : 82 209

Nombre de boites vendues en 2015 : 73 845

Nombre de boites vendues en 2016 : 68 989

Montant remboursé en 2012 : 912 007 €

Montant remboursé en 2013 : 320 310 €

Montant remboursé en 2014 : 407 180 €

Montant remboursé en 2015 : 294 585 €

Montant remboursé en 2016 : 250 773 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 07/06/2017)
Le service médical rendu par JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule et par MECIR LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée reste modéré dans l’indication de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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