Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Hexvix 85 mg, poudre et solvant pour solution Intravésicale

Fiche d'identité

Hexvix 85 mg, poudre et solvant pour solution Intravésicale

Type de spécialité : Autres produits d'Imagerie (Médicaments pour diagnostic)

Laboratoire : Ipsen Pharma

Forme : poudre et solvant pour solution

Présentation : 1 flacon(s) poudre en verre de 10 ml - 1 flacon(s) solvant polypropylène de 50 ml

Date de commercialisation : 12/08/2005

Prix : 467,49 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 407

Nombre de boites vendues en 2013 : 584

Nombre de boites vendues en 2014 : 470

Nombre de boites vendues en 2015 : 391

Nombre de boites vendues en 2016 : 395

Montant remboursé en 2012 : 162 435 €

Montant remboursé en 2013 : 228 929 €

Montant remboursé en 2014 : 180 391 €

Montant remboursé en 2015 : 144 265 €

Montant remboursé en 2016 : 141 766 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/06/2017)
Le service médical rendu par HEXVIX 85 mg, poudre et solvant pour solution intravésicale est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/06/2017)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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