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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre H retour Helicobacter
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Guide Médicaments



Helicobacter Test Infai, 75 mg poudre pour solution buvable

Fiche d'identité

Helicobacter Test Infai, 75 mg poudre pour solution buvable


Type de spécialité : Autres produits d'Imagerie (Médicaments pour diagnostic)
Laboratoire : Infai Nmr Imaging Allemagne
Forme : poudre pour solution buvable
Présentation : 1 pot(s) polystyrène de 75 mg avec kit de diagnostic
Date de commercialisation : 14/08/1997
Prix : 29,64 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 11 951
Nombre de boites vendues en 2013 : 11 296
Nombre de boites vendues en 2014 : 12 889
Nombre de boites vendues en 2015 : 8 584
Nombre de boites vendues en 2016 : 8 914
Montant remboursé en 2012 : 279 438 €
Montant remboursé en 2013 : 262 383 €
Montant remboursé en 2014 : 305 448 €
Montant remboursé en 2015 : 198 078 €
Montant remboursé en 2016 : 204 969 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 30/05/2018)
Le service médical rendu par cette nouvelle présentation est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 30/05/2018)
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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