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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre H retour Haldol
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Haldol 2 mg/ml, solution buvable

Fiche d'identité

Haldol 2 mg/ml, solution buvable


Type de spécialité : Antipsychotiques conventionnels (Psycholeptiques)
Laboratoire : Janssen Cilag
Forme : solution buvable
Présentation : 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 ml avec fermeture de sécurité enfant
Date de commercialisation : 26/09/1990
Prix : 1,56 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 3
Nombre de boites vendues en 2014 : 85 520
Nombre de boites vendues en 2015 : 364 919
Nombre de boites vendues en 2016 : 341 053
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 7 €
Montant remboursé en 2014 : 207 177 €
Montant remboursé en 2015 : 650 723 €
Montant remboursé en 2016 : 558 216 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Non précisé (date de l'avis 25/07/2018)
Le laboratoire ne demande pas l’inscription des spécialités HALDOL 1 mg et 5 mg, comprimés et HALDOL 2 mg/ml, solution buvable dans cette indication et rappelle que de ce fait ces spécialités ne sont pas remboursables/agréées aux collectivités dans l’indication : « Traitement de l’agressivité persistante et des symptômes psychotiques chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ou une démence vasculaire en cas d’échec des traitements non pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou autrui. »

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/07/2016)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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