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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Fortumset
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Guide Médicaments



 

Fortumset 1 g, poudre pour solution pour perfusion (iv)

Fiche d'identité

Fortumset 1 g, poudre pour solution pour perfusion (iv)


Type de spécialité : Cephalosporines injectables (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : poudre pour solution pour perfusion
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 1,182 g
Date de commercialisation : 22/05/1998
Nombre de boites vendues en 2012 : 8 290
Nombre de boites vendues en 2013 : 9 563
Nombre de boites vendues en 2014 : 13 749
Nombre de boites vendues en 2015 : 8 539
Nombre de boites vendues en 2016 : 16 965
Montant remboursé en 2012 : 108 309 €
Montant remboursé en 2013 : 118 450 €
Montant remboursé en 2014 : 163 078 €
Montant remboursé en 2015 : 90 605 €
Montant remboursé en 2016 : 152 927 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/02/2017)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 15/03/2006)
La Commission considère que l’apport thérapeutique de FORTUM dans la prise en charge des infections sévères à germes sensibles à la ceftazidime reste important.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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