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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Fortum
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Fortum 1 g, poudre pour solution injectable (im, Iv) ou pour perfusion

Fiche d'identité

Fortum 1 g, poudre pour solution injectable (im, Iv) ou pour perfusion


Type de spécialité : Cephalosporines injectables (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 1,182 g
Date de commercialisation : 11/06/1985
Prix : 7,64 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 59 538
Nombre de boites vendues en 2013 : 57 270
Nombre de boites vendues en 2014 : 68 577
Nombre de boites vendues en 2015 : 64 879
Nombre de boites vendues en 2016 : 34 776
Montant remboursé en 2012 : 749 614 €
Montant remboursé en 2013 : 678 653 €
Montant remboursé en 2014 : 806 640 €
Montant remboursé en 2015 : 711 075 €
Montant remboursé en 2016 : 316 311 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/02/2017)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 15/03/2006)
La Commission considère que l’apport thérapeutique de FORTUM dans la prise en charge des infections sévères à germes sensibles à la ceftazidime reste important.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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