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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Flixotide
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Guide Médicaments



Flixotide Diskus 250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose

Fiche d'identité

Flixotide Diskus 250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose


Type de spécialité : Corticoïdes, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : poudre pour inhalation
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 dose(s) avec distributeur(s)
Date de commercialisation : 21/08/1995
Prix : 12,60 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 99 149
Nombre de boites vendues en 2013 : 100 776
Nombre de boites vendues en 2014 : 137 391
Nombre de boites vendues en 2015 : 142 514
Nombre de boites vendues en 2016 : 146 901
Montant remboursé en 2012 : 1 450 483 €
Montant remboursé en 2013 : 1 401 398 €
Montant remboursé en 2014 : 1 780 026 €
Montant remboursé en 2015 : 1 726 895 €
Montant remboursé en 2016 : 1 743 155 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/05/2018)
Le service médical rendu par FLIXOTIDE reste important dans son indication d'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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