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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Flixotide
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Guide Médicaments



Flixotide 50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

Fiche d'identité

Flixotide 50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé


Type de spécialité : Corticoïdes, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : suspension pour inhalation
Présentation : 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve doseuse avec embout buccal
Date de commercialisation : 02/11/1993
Prix : 6,71 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 760 298
Nombre de boites vendues en 2013 : 775 590
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 022 069
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 068 924
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 106 599
Montant remboursé en 2012 : 5 374 880 €
Montant remboursé en 2013 : 5 204 301 €
Montant remboursé en 2014 : 6 398 906 €
Montant remboursé en 2015 : 5 923 238 €
Montant remboursé en 2016 : 5 915 989 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/05/2018)
Le service médical rendu par FLIXOTIDE reste important dans son indication d'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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