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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Flixonase
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Guide Médicaments



Flixonase 50 microgrammes/dose, suspension nasale en flacon pulvérisateur avec pompe doseuse

Fiche d'identité

Flixonase 50 microgrammes/dose, suspension nasale en flacon pulvérisateur avec pompe doseuse


Type de spécialité : Corticoïdes sans anti-infectieux à usage nasal (Préparations nasales)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : suspension
Présentation : flacon(s) polypropylène avec pompe(s) doseuse(s) de 120 dose(s)
Date de commercialisation : 28/10/1992
Prix : 5,60 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 258 751
Nombre de boites vendues en 2013 : 257 495
Nombre de boites vendues en 2014 : 343 544
Nombre de boites vendues en 2015 : 349 183
Nombre de boites vendues en 2016 : 334 267
Montant remboursé en 2012 : 798 510 €
Montant remboursé en 2013 : 793 186 €
Montant remboursé en 2014 : 1 078 265 €
Montant remboursé en 2015 : 991 512 €
Montant remboursé en 2016 : 918 568 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 16/05/2018)
Le service médical rendu par FLIXONASE 50 µg/dose reste modéré dans les indications de son AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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