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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Fixorinox
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Guide Médicaments



Fixorinox 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Fiche d'identité

Fixorinox 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale


Type de spécialité : Corticoïdes sans anti-infectieux à usage nasal (Préparations nasales)
Laboratoire : Therabel Pharma Luxembourg
Forme : suspension pour pulvérisation
Présentation : 1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 120 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s)
Date de commercialisation : 18/05/2010
Prix : 4,99 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 2
Nombre de boites vendues en 2013 : 200 343
Nombre de boites vendues en 2014 : 443 494
Nombre de boites vendues en 2015 : 376 345
Nombre de boites vendues en 2016 : 314 160
Montant remboursé en 2012 : 4 €
Montant remboursé en 2013 : 427 193 €
Montant remboursé en 2014 : 936 280 €
Montant remboursé en 2015 : 696 528 €
Montant remboursé en 2016 : 559 692 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 16/05/2018)
Le service médical rendu par FIXORINOX reste modéré dans l’indication de son AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/02/2012)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à FLIXONASE 50 µg/dose, suspension nasale en flacon pulvérisateur avec pompe doseuse.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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