Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


Publicité


Eylea 40 mg/ml, solution injectable en flacon

Fiche d'identité

Eylea 40 mg/ml, solution injectable en flacon

Type de spécialité : Produits Antineovascularisation oculaire (Médicaments ophtalmologiques)

Laboratoire : Bayer Ag Allemagne

Forme : solution injectable

Présentation : 1 flacon(s) en verre

Date de commercialisation : 22/11/2012

Prix : 680,98 euros

Taux de remboursement : 100%

Nombre de boites vendues en 2012 : 0

Nombre de boites vendues en 2013 : 11 257

Nombre de boites vendues en 2014 : 219 292

Nombre de boites vendues en 2015 : 272 036

Nombre de boites vendues en 2016 : 357 966

Montant remboursé en 2012 : 0 €

Montant remboursé en 2013 : 9 118 442 €

Montant remboursé en 2014 : 177 850 863 €

Montant remboursé en 2015 : 215 603 508 €

Montant remboursé en 2016 : 259 040 909 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Non précisé (date de l'avis 11/10/2017)
Le traitement de 1ère intention de la DMLA néovasculaire repose sur des injections intravitréennes d’un anti-VEGF (à savoir LUCENTIS, EYLEA ou AVASTIN, dans le cadre d’une RTU pour ce dernier) qui permettent de stabiliser voire d’améliorer la vision des patients.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 20/07/2016)
" Compte tenu de :
- de la démonstration d’efficacité de EYLEA versus injection simulée,
- du caractère cliniquement pertinent de la différence entre les groupes de traitement en termes de meilleure acuité visuelle corrigée à 24 semaines,
- du maintien de cette efficacité à plus long terme,
- malgré l’absence de comparaison à un comparateur actif (LUCENTIS, VISUDYNE)
- d’une tolérance similaire à celle observée dans les autres indications
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable et solution injectable en seringue pré-remplie, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) au même titre que LUCENTIS, dans le traitement de la baisse d’acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) myopique. "

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

Publicité

 
Publicité
Guide des Démarches - Votre département - Guide des Hôpitaux et cliniques - Guide des Maternités - Guide Médicaments - Guide des Lycées
Guide Tourisme France - Guide Baignades - Guide Campings - Guide Automobiles Anciennes - Journées du Patrimoine