Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Exforge 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Exforge 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé

Type de spécialité : Antagonistes Angiotensine II en Assoc avec antagonistes calciques (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)

Laboratoire : Novartis Europharm Royaume-Uni

Forme : comprimé pelliculé

Présentation : plaquette(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Date de commercialisation : 17/01/2007

Prix : 18,21 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 240 504

Nombre de boites vendues en 2013 : 225 224

Nombre de boites vendues en 2014 : 333 521

Nombre de boites vendues en 2015 : 333 841

Nombre de boites vendues en 2016 : 382 215

Montant remboursé en 2012 : 4 421 931 €

Montant remboursé en 2013 : 4 008 442 €

Montant remboursé en 2014 : 6 027 360 €

Montant remboursé en 2015 : 5 401 727 €

Montant remboursé en 2016 : 5 767 373 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/06/2017)
Le service médical rendu par EXFORGE reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 24/10/2007)
Absence d’amélioration du service médical rendu par cette spécialité.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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