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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Exforge 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Exforge 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antagonistes Angiotensine II en Assoc avec antagonistes calciques (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Novartis Europharm Irlande
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 17/01/2007
Prix : 12,95 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 395 197
Nombre de boites vendues en 2013 : 372 596
Nombre de boites vendues en 2014 : 566 157
Nombre de boites vendues en 2015 : 550 201
Nombre de boites vendues en 2016 : 583 088
Montant remboursé en 2012 : 9 231 595 €
Montant remboursé en 2013 : 8 266 446 €
Montant remboursé en 2014 : 12 519 285 €
Montant remboursé en 2015 : 10 914 334 €
Montant remboursé en 2016 : 10 798 055 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/06/2017)
Le service médical rendu par EXFORGE reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 24/10/2007)
Absence d’amélioration du service médical rendu par cette spécialité.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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