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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre E retour Erythrocine
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Guide Médicaments



Erythrocine 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Fiche d'identité

Erythrocine 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose


Type de spécialité : Macrolides et apparentés (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Amdipharm
Forme : granulés pour solution buvable
Présentation : 10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
Date de commercialisation : 09/03/1998
Prix : 6,21 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 38 338
Nombre de boites vendues en 2013 : 40 885
Nombre de boites vendues en 2014 : 42 729
Nombre de boites vendues en 2015 : 34 136
Nombre de boites vendues en 2016 : 4 270
Montant remboursé en 2012 : 211 230 €
Montant remboursé en 2013 : 223 313 €
Montant remboursé en 2014 : 234 560 €
Montant remboursé en 2015 : 169 910 €
Montant remboursé en 2016 : 20 241 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/12/2018)
Le service médical rendu par les spécialités ERYTHROCINE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), sauf dans les indications « sinusites aiguës » et « surinfections de bronchites aiguës ».

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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