Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Divina, comprimé

Fiche d'identité

Divina, comprimé

Type de spécialité : Associations d'oestrogènes avec des progestatifs, G03a exclus (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)

Laboratoire : Orion Corporation

Forme : comprimé et comprimé

Présentation : 1 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 21 comprimé(s) chaque plaquette contient 11 comprimés blancs et 10 comprimés bleus

Date de commercialisation : 02/12/1991

Prix : 6,73 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 43 052

Nombre de boites vendues en 2013 : 37 410

Nombre de boites vendues en 2014 : 42 086

Nombre de boites vendues en 2015 : 37 479

Nombre de boites vendues en 2016 : 33 762

Montant remboursé en 2012 : 230 453 €

Montant remboursé en 2013 : 201 221 €

Montant remboursé en 2014 : 227 583 €

Montant remboursé en 2015 : 182 975 €

Montant remboursé en 2016 : 157 374 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 09/11/2017)
Le service médical rendu par les spécialités DIVINA et DUOVA 1 mg/2,5 mg, DUOVA 1 mg/5 mg, DUOVA 2 mg/5 mg dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées reste important chez les patientes dont les troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité de vie, lorsque cette spécialité est utilisée selon les préconisations de la Commission ainsi que dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose en cas de troubles du climatère et de ménopause récente, après une fracture mineure ou s’il existe un T-score bas, lorsque cette spécialité est utilisée selon les préconisations de la Commission.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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