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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Dexafree
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Guide Médicaments



Dexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

Fiche d'identité

Dexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose


Type de spécialité : Corticoïdes ophtalmiques (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Thea
Forme : collyre en solution
Présentation : 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Date de commercialisation : 19/05/2006
Prix : 4,26 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 512 500
Nombre de boites vendues en 2013 : 598 731
Nombre de boites vendues en 2014 : 952 580
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 091 458
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 224 265
Montant remboursé en 2012 : 1 923 400 €
Montant remboursé en 2013 : 2 252 648 €
Montant remboursé en 2014 : 3 610 605 €
Montant remboursé en 2015 : 3 548 579 €
Montant remboursé en 2016 : 3 725 944 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/05/2017)
Le service médical rendu par DEXAFREE reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 18/10/2006)
Il n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres collyres à base de corticoïdes.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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