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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Daivonex
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Guide Médicaments



Daivonex 50 microgrammes/gramme, crème

Fiche d'identité

Daivonex 50 microgrammes/gramme, crème


Type de spécialité : Antipsoriasiques topiques (Médicaments contre le psoriasis)
Laboratoire : Laboratoires Leo
Forme : crème
Présentation : 1 tube(s) aluminium verni de 120 g
Date de commercialisation : 20/04/1995
Prix : 28,23 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 115 971
Nombre de boites vendues en 2013 : 101 190
Nombre de boites vendues en 2014 : 129 264
Nombre de boites vendues en 2015 : 118 394
Nombre de boites vendues en 2016 : 99 641
Montant remboursé en 2012 : 3 330 466 €
Montant remboursé en 2013 : 2 918 045 €
Montant remboursé en 2014 : 3 768 930 €
Montant remboursé en 2015 : 3 372 677 €
Montant remboursé en 2016 : 2 817 079 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 08/03/2017)
Le service médical rendu par les spécialités DAIVONEX 50 µg/g, crème et DAIVONEX 50 µg/g pommade, reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 09/05/2007)
DAIVONEX apporte une amélioration du service médical rendu mineure (de niveau IV), notamment en termes de tolérance par rapport aux corticoïdes de classe II, dans la prise en charge du psoriasis.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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