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Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Dafalgan Pediatrique 3 pour cent, solution buvable

Fiche d'identité

Dafalgan Pediatrique 3 pour cent, solution buvable

Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)

Laboratoire : Upsa

Forme : solution buvable

Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène téréphtalate de 90 ml avec dispositif(s) doseur(s) polystyrène avec fermeture de sécurité enfant polyéthylène basse densité (PEBD)

Date de commercialisation : 02/05/1997

Prix : 1,38 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 958 970

Nombre de boites vendues en 2013 : 854 479

Nombre de boites vendues en 2014 : 926 108

Nombre de boites vendues en 2015 : 834 254

Nombre de boites vendues en 2016 : 743 036

Montant remboursé en 2012 : 1 266 384 €

Montant remboursé en 2013 : 1 157 750 €

Montant remboursé en 2014 : 1 333 026 €

Montant remboursé en 2015 : 769 300 €

Montant remboursé en 2016 : 651 135 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 11/10/2017)
Le service médical rendu par DAFALGAN PEDIATRIQUE 3 POUR CENT, solution buvable est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 11/10/2017)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.

* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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