Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Combivir 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Combivir 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé

Type de spécialité : Inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosidiques et Nucleotidiques (Antiviraux à usage systémique)

Laboratoire : Viiv Healthcare Uk Royaume-Uni

Forme : comprimé pelliculé sécable

Présentation : 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC de 10 comprimé(s)

Date de commercialisation : 18/03/1998

Prix : 180,91 euros

Taux de remboursement : 100%

Nombre de boites vendues en 2012 : 32 901

Nombre de boites vendues en 2013 : 23 966

Nombre de boites vendues en 2014 : 18 164

Nombre de boites vendues en 2015 : 12 959

Nombre de boites vendues en 2016 : 9 315

Montant remboursé en 2012 : 11 909 969 €

Montant remboursé en 2013 : 7 596 883 €

Montant remboursé en 2014 : 5 380 696 €

Montant remboursé en 2015 : 3 745 930 €

Montant remboursé en 2016 : 2 105 519 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/06/2017)
Le service médical rendu par COMBIVIR reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 29/04/2009)
COMBIVIR comprimé sécable, indiqué chez les enfants pesant de 14 à 30 kg, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à l'association des 2 spécialités sous forme de solution buvable administrées simultanément.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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