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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Clinimix
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Guide Médicaments



Clinimix N12 G20 E, solution pour perfusion en poche Bicompartiment

Fiche d'identité

Clinimix N12 G20 E, solution pour perfusion en poche Bicompartiment


Laboratoire : Baxter
Forme : solution et solution pour perfusion
Présentation : 8 poche(s) bicompartimentée(s) PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol / EVA : éthylène vinyl acétate copolymère / polyéthylène / SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène de 1 litre suremballée(s)
Date de commercialisation : 20/05/1996
Prix : 204,14 euros
Taux de remboursement : 65%

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/04/2018)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/09/2016)
Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà disponibles de CLINIMIX N9G15E et CLINIMIX N12G20E.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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