Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Chlorure de sodium Fresenius 0,9 % , solution pour perfusion

Fiche d'identité

Chlorure de sodium Fresenius 0,9 % , solution pour perfusion

Type de spécialité : Solutions Standards 20ml et 100ml (Substituts du Sang et solutions de perfusion)

Laboratoire : Fresenius Kabi France

Forme : solution pour perfusion

Présentation : 40 poche(s) polypropylène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml

Date de commercialisation : 28/08/1997

Prix : 1,52 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 438

Nombre de boites vendues en 2013 : 803

Nombre de boites vendues en 2014 : 1 388

Nombre de boites vendues en 2015 : 1 233

Nombre de boites vendues en 2016 : 483

Montant remboursé en 2012 : 877 €

Montant remboursé en 2013 : 1 682 €

Montant remboursé en 2014 : 3 146 €

Montant remboursé en 2015 : 1 933 €

Montant remboursé en 2016 : 705 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/06/2017)
Le service médical rendu par CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9%, solution pour perfusion reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/09/2011)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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