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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Chlorhydrate de méthadone
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Chlorhydrate de méthadone Assistance Publique-Hopitaux de Paris 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose

Fiche d'identité

Chlorhydrate de méthadone Assistance Publique-Hopitaux de Paris 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose


Type de spécialité : Analges narcotiques (Autres médicaments du système nerveux)
Laboratoire : Assistance Publique-Hopitaux De Paris-Ap-Hp
Forme : sirop
Présentation : 1 récipient(s) unidose(s) en verre brun de 15 ml avec fermeture de sécurité enfant
Date de commercialisation : 18/12/1995
Prix : 1,01 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 324 119
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 074 933
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 145 479
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 965 392
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 910 909
Montant remboursé en 2012 : 4 046 372 €
Montant remboursé en 2013 : 3 786 722 €
Montant remboursé en 2014 : 3 887 785 €
Montant remboursé en 2015 : 2 166 255 €
Montant remboursé en 2016 : 2 100 279 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 08/02/2017)
Le service médical rendu par CHLORHYDRATE DE METHADONE AP-HP, sirop et de METHADONE AP-HP, gélule reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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