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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Chlorhydrate de méthadone
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Chlorhydrate de méthadone Assistance Publique-Hopitaux de Paris 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose

Fiche d'identité

Chlorhydrate de méthadone Assistance Publique-Hopitaux de Paris 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose


Type de spécialité : Analges narcotiques (Autres médicaments du système nerveux)
Laboratoire : Assistance Publique-Hopitaux De Paris-Ap-Hp
Forme : sirop
Présentation : 1 récipient(s) unidose(s) en verre brun de 3,75 ml avec fermeture de sécurité enfant
Date de commercialisation : 21/03/1995
Prix : 0,74 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 185 660
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 112 299
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 113 898
Nombre de boites vendues en 2015 : 967 914
Nombre de boites vendues en 2016 : 861 280
Montant remboursé en 2012 : 1 131 003 €
Montant remboursé en 2013 : 1 085 130 €
Montant remboursé en 2014 : 1 096 567 €
Montant remboursé en 2015 : 518 044 €
Montant remboursé en 2016 : 456 494 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 08/02/2017)
Le service médical rendu par CHLORHYDRATE DE METHADONE AP-HP, sirop et de METHADONE AP-HP, gélule reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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