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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Caverject
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Guide Médicaments



Caverject 20 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral

Fiche d'identité

Caverject 20 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral


Type de spécialité : Médicaments pour trouble de l'Erection (Médicaments urologiques)
Laboratoire : Pfizer Holding France
Forme : lyophilisat et solution pour usage parentéral
Présentation : 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 2 aiguille(s)
Date de commercialisation : 30/09/1994
Prix : 8,83 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 34 205
Nombre de boites vendues en 2013 : 52 191
Nombre de boites vendues en 2014 : 70 583
Nombre de boites vendues en 2015 : 55 530
Nombre de boites vendues en 2016 : 44 787
Montant remboursé en 2012 : 321 159 €
Montant remboursé en 2013 : 511 389 €
Montant remboursé en 2014 : 655 022 €
Montant remboursé en 2015 : 463 578 €
Montant remboursé en 2016 : 358 624 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 03/05/2017)
Dans les autres situations de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), le service médical rendu par CAVERJECT reste insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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