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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre B retour Betnesol
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Guide Médicaments



Betnesol 4 mg/1 ml, solution injectable

Fiche d'identité

Betnesol 4 mg/1 ml, solution injectable


Type de spécialité : Corticosteroides injectables non associés (Corticoïdes à usage systémique)
Laboratoire : Alfasigma Italie
Forme : solution injectable
Présentation : 1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Date de commercialisation : 20/11/1997
Prix : 2,16 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 107 395
Nombre de boites vendues en 2013 : 81 542
Nombre de boites vendues en 2014 : 105 765
Nombre de boites vendues en 2015 : 88 797
Nombre de boites vendues en 2016 : 91 559
Montant remboursé en 2012 : 230 761 €
Montant remboursé en 2013 : 179 626 €
Montant remboursé en 2014 : 233 095 €
Montant remboursé en 2015 : 146 757 €
Montant remboursé en 2016 : 135 960 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/05/2018)
" Le service médical rendu par :
- BETNESOL comprimé et solution rectale reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).
- BETNESOL 4 mg/1 ml, solution injectable reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) excepté dans les rhinites allergiques où le service médical rendu est insuffisant comme pour l’ensemble des corticoïdes injectables. "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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