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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre B retour Beconase
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Guide Médicaments



Beconase 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur

Fiche d'identité

Beconase 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur


Type de spécialité : Corticoïdes sans anti-infectieux à usage nasal (Préparations nasales)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : suspension pour pulvérisation
Présentation : 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polypropylène de 200 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s)
Date de commercialisation : 27/01/1987
Prix : 5,60 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 226 707
Nombre de boites vendues en 2013 : 232 249
Nombre de boites vendues en 2014 : 300 908
Nombre de boites vendues en 2015 : 330 032
Nombre de boites vendues en 2016 : 320 445
Montant remboursé en 2012 : 572 980 €
Montant remboursé en 2013 : 582 440 €
Montant remboursé en 2014 : 772 285 €
Montant remboursé en 2015 : 750 680 €
Montant remboursé en 2016 : 698 944 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 08/02/2017)
Le service médical rendu par BECONASE reste modéré dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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