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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Atropine
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Guide Médicaments



Atropine Alcon 0,5 pour cent, collyre

Fiche d'identité

Atropine Alcon 0,5 pour cent, collyre


Type de spécialité : Mydriatiques et Cycloplegiques (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Laboratoires Alcon
Forme : collyre
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml
Date de commercialisation : 20/06/1986
Prix : 2,64 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 33 976
Nombre de boites vendues en 2013 : 36 795
Nombre de boites vendues en 2014 : 44 367
Nombre de boites vendues en 2015 : 45 418
Nombre de boites vendues en 2016 : 47 741
Montant remboursé en 2012 : 55 215 €
Montant remboursé en 2013 : 61 744 €
Montant remboursé en 2014 : 75 236 €
Montant remboursé en 2015 : 52 957 €
Montant remboursé en 2016 : 51 905 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/03/2018)
Le service médical rendu par les spécialités ATROPINE ALCON est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/03/2018)
La mise à disposition aux collectivités de ces spécialités n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux alternatives disponibles en ville.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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