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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Aminomix
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Guide Médicaments



Aminomix 800 E, solution pour perfusion

Fiche d'identité

Aminomix 800 E, solution pour perfusion


Type de spécialité : Acides Amines Multicompartiments (Substituts du Sang et solutions de perfusion)
Laboratoire : Fresenius Kabi France
Forme : solution et solution pour perfusion
Présentation : 6 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml - 6 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de
Date de commercialisation : 29/11/2005
Prix : 153,31 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 064
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 135
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 326
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 348
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 376
Montant remboursé en 2012 : 166 256 €
Montant remboursé en 2013 : 180 197 €
Montant remboursé en 2014 : 214 242 €
Montant remboursé en 2015 : 212 890 €
Montant remboursé en 2016 : 216 423 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 13/09/2017)
Le service médical rendu par AMINOMIX reste important pour la nutrition parentérale à domicile dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) et lorsque administrées par voie veineuse centrale.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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